Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium 是一種可降解的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）連接子，具有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和廣泛的應(yīng)用前景，以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹：

一、基本信息

• CAS號(hào)：169751-10-4

• 分子式：C??H??N?NaO?S?

• 分子量：527.57

• 外觀：通常為白色或淺黃色固體

• 溶解性：溶于水及部分有機(jī)溶劑（如DMSO）

結(jié)構(gòu)式：

二、化學(xué)結(jié)構(gòu)與功能

• NHS酯基團(tuán)：NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）酯基團(tuán)能夠與生物分子中的氨基（-NH?）反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵，從而實(shí)現(xiàn)生物分子的標(biāo)記和偶聯(lián)。

• 吡啶基ER硫醚基團(tuán)：含有可逆的二硫鍵（-S-S-），能夠與含有硫醇（-SH）的化合物（如含巰基的蛋白質(zhì)、小分子等）發(fā)生反應(yīng)，形成二硫鍵。這一特性使得它在連接蛋白質(zhì)、肽或其他生物分子時(shí)十分有用，尤其是在蛋白質(zhì)標(biāo)簽化、配體連接等方面。

• C6烷基鏈：提供足夠的空間位阻，減少生物分子間的空間位阻，提高偶聯(lián)的穩(wěn)定性和特異性。

• 磺基（Sulfo-）：提供水溶性，使得該試劑在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中可直接用于水溶液，無需有機(jī)溶劑。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

• 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）合成：作為ADC的連接子，能夠?qū)⒖贵w與細(xì)胞毒性藥物通過可逆的二硫鍵連接起來。藥物釋放依賴于細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境，實(shí)現(xiàn)靶向釋放，減少副作用。

• 蛋白質(zhì)交聯(lián)與功能化：用于構(gòu)建蛋白質(zhì)復(fù)合物或多功能生物材料，促進(jìn)多重酶反應(yīng)體系或信號(hào)通路模擬。也可將藥物、熒光標(biāo)記物或納米材料連接到蛋白質(zhì)上，實(shí)現(xiàn)靶向遞送或生物檢測(cè)。

• 免疫檢測(cè)試劑構(gòu)建：用于構(gòu)建生物傳感器或免疫檢測(cè)試劑，實(shí)現(xiàn)生物分子的高靈敏度檢測(cè)。

• PROTAC分子合成：作為PROTAC分子的連接子，連接E3泛素連接酶配體和目標(biāo)蛋白配體，利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解目標(biāo)蛋白。

四、儲(chǔ)存與操作注意事項(xiàng)

• 儲(chǔ)存條件：建議儲(chǔ)存在-20℃以下的環(huán)境中，以避免降解和失效。

• 操作注意事項(xiàng)：

• 避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等接觸，以免發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)和性能受損。

• 操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備，如手套和護(hù)目鏡，避免直接接觸。

• 供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。

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