沙利度胺-NH-PEG3-NH2TFA；2414913-97-4 是一種合成的化學(xué)試劑，結(jié)合了沙利度胺（Pomalidomide）衍生物、三單元聚乙二醇（PEG3）鏈接臂和三氟yi酸鹽（TFA）形式，主要用于科研實驗，特別是在 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）技術(shù)和生物偶聯(lián)領(lǐng)域。

一、基本信息

• 中文名稱：沙利度胺-NH-PEG3-NH2 TFA

• 英文名稱：Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 (TFA)

• CAS號：2414913-97-4

• 分子式：C23H29F3N4O9

• 分子量：562.49

• 純度：95%

• 外觀：淺黃色至黃色油狀物或固體

二、結(jié)構(gòu)與組成

• 沙利度胺核心：具有免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤活性，是PROTAC技術(shù)中常用的E3連接酶配體。

• PEG3鏈接臂：由三個乙二醇單元構(gòu)成的柔性親水鏈，增加了分子的水溶性和生物相容性，減少了非特異性吸附和免疫原性反應(yīng)。

• 伯胺端基（NH2）：提供化學(xué)反應(yīng)位點，可與多種活性酯、異氰酸酯等反應(yīng)，進(jìn)行藥物偶聯(lián)或功能化。

三、核心優(yōu)勢

• 高反應(yīng)活性：伯胺端基可與多種試劑反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺或脲鍵，便于構(gòu)建多功能藥物分子。

• 良好的生物相容性：PEG鏈的引入改善了沙利度胺的水溶性和體內(nèi)動力學(xué)性質(zhì)，延長了藥物的體內(nèi)半衰期。

• 靈活的應(yīng)用方式：可作為構(gòu)建抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）或靶向藥物遞送系統(tǒng)的橋梁，通過PEG鏈改善藥物水溶性和穩(wěn)定性，伯胺端則用于連接靶向分子或藥物。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

• PROTAC技術(shù)：作為E3連接酶配體-鏈接物共軛物，用于構(gòu)建蛋白降解靶向嵌合體，實現(xiàn)特定蛋白的降解。

• 生物偶聯(lián)技術(shù)：用于制備免疫治療相關(guān)的藥物偶聯(lián)物，通過化學(xué)修飾將沙利度胺與其他生物分子連接，增強(qiáng)藥物的靶向性和療效。

• 藥物研發(fā)：PEG修飾的沙利度胺衍生物用于提高藥物的水溶性和生物利用度，降低毒副作用，提升治療效果。

五、使用注意事項

• 儲存條件：應(yīng)儲存在2-8°C的環(huán)境中，并在氮氣下保存，遠(yuǎn)離水分和光照。

• 溶解性：溶于水及多數(shù)極性有機(jī)溶劑，如DMSO、乙醇等。

• 安全事項：僅供科研使用，不可用于診療。在使用過程中，應(yīng)避免與強(qiáng)氧化劑、堿類及醇類接觸，并配備相應(yīng)的消防器材和泄露應(yīng)急處理設(shè)備。

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