Sulpho-Methyltetrazine-NHS ester的用途
2026-03-23
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Sulpho-Methyltetrazine-NHS ester 的主要用途如下：
生物分子標記與修飾：
蛋白質(zhì)、抗體、酶及熒光蛋白修飾：通過其NHS酯基團與生物分子中的伯胺基團（如賴氨酸側鏈的ε-氨基或N端氨基）發(fā)生共價反應，形成穩(wěn)定的酰胺鍵，實現(xiàn)生物分子的標記。這種標記為后續(xù)的功能化研究（如親和純化、免疫檢測）提供了基礎。
細胞表面受體標記：利用其磺酸基團賦予的高水溶性，可在純水或緩沖液中穩(wěn)定存在，避免有機溶劑對生物樣品的干擾，適合細胞表面蛋白標記而不進入細胞內(nèi)部。
熒光成像與動態(tài)追蹤：
活細胞表面受體動態(tài)追蹤：通過NHS酯標記抗體，再與TCO-熒光染料反應，實現(xiàn)活細胞表面受體的動態(tài)追蹤。這種標記方法無需催化劑，反應速率快，適用于實時成像和動態(tài)追蹤。
多組學分析：結合質(zhì)譜流式細胞術，標記不同抗體以區(qū)分細胞亞群，為生物醫(yī)學研究提供有力工具。
抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）開發(fā)：
藥物靶向輸送：在ADC中，該試劑通過NHS酯連接抗體，再通過IEDDA反應與TCO修飾的細胞毒素（如MMAE）偶聯(lián)，形成可降解連接子，實現(xiàn)藥物的靶向輸送。這種連接子在體內(nèi)可降解，降低了系統(tǒng)毒性，提高了藥物的治療效果。
PROTAC分子構建：
靶蛋白降解：作為PROTAC分子的關鍵接頭，連接E3泛素連接酶配體（如VHL或CRBN）與靶蛋白配體，通過IEDDA反應形成三元復合物，誘導靶蛋白泛素化降解。這種策略為針對傳統(tǒng)不可成藥靶點的藥物開發(fā)提供了新途徑。
生物傳感器構建：
高靈敏度生物傳感器：在氨基修飾的芯片、納米顆粒表面固定四嗪基團，用于快速捕獲TCO修飾的分析物，構建高靈敏度生物傳感器。這種傳感器可用于檢測生物分子的濃度或變化，具有廣泛的應用前景。
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相關產(chǎn)品：
exo BCN-PEG3-amine,CAS:1841134-72-2
exo BCN-PEG4-O-amine,CAS:1379799-42-4
endo BCN-PEG2-amine,CAS:1263166-93-3
endo BCN-PEG3-amine,CAS:1883512-27-3
endo-BCN-PEG4-amine,CAS:1898221-77-6
endo-BCN-PEG5-amine
endo-BCN-PEG8-amine
endo-BCN-PEG15-amine
aminooxy-PEG2-BCN,2253965-14-7
exo BCN-PEG4-hydrazide,2741640-52-6
