cas：169751-10-4，Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium的概述
2026-04-22
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Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium 是一種可降解的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）連接子，具有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和廣泛的應(yīng)用前景。
一、基本信息
CAS號(hào)：169751-10-4
化學(xué)名稱(chēng)：2,5-二氧代-1-[(6-己酰)氧基]-3-吡咯烷磺酸單鈉鹽（也有說(shuō)法為磺基琥珀酰亞胺-6-[3-(2-吡啶基二硫代)丙酰胺]己酸）
分子式：C??H??N?NaO?S?
分子量：557.56
外觀：白色至淺棕粉末或固態(tài)粉末/顆粒
溶解性：溶于水（≤10 mM，RT）、DMSO、DMF等部分有機(jī)溶劑，不溶于某些有機(jī)溶劑如氯仿（對(duì)于Sulfo-PEG-SPDP-PEG-C6-PEG-NHS sodium的類(lèi)似物）
熔點(diǎn)：185-187°C（分解）
結(jié)構(gòu)式：
二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium包含多個(gè)關(guān)鍵功能模塊：
磺酸基團(tuán)：賦予化合物優(yōu)異的水溶性，確保其在生理緩沖液中穩(wěn)定分散，避免沉淀或聚集。
二硫鍵：具有還原敏感性，可在還原劑作用下斷裂，實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放或重組。這一特性在ADC的合成中尤為重要，因?yàn)樗试S藥物在到達(dá)靶點(diǎn)后，在細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境中被釋放出來(lái)。
六碳間隔臂（C6碳鏈）：提供分子柔性與空間位阻，減少功能基團(tuán)間的相互干擾，有利于提高偶聯(lián)效率和分子間的立體適應(yīng)性。
NHS酯：是一種高效的親核試劑，能夠選擇性地與生物大分子中的氨基形成穩(wěn)定的酰胺鍵，用于蛋白質(zhì)、抗體或納米顆粒的表面修飾。
三、應(yīng)用
ADC合成：作為可降解的ADC連接子，Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium能夠?qū)⒓?xì)胞毒性藥物與抗體連接起來(lái)，形成具有靶向性的ADC。在ADC中，抗體負(fù)責(zé)識(shí)別并結(jié)合到靶細(xì)胞表面的抗原上，而細(xì)胞毒性藥物則負(fù)責(zé)殺死靶細(xì)胞。Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium的二硫鍵設(shè)計(jì)使得藥物能夠在細(xì)胞內(nèi)被還原釋放，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)靶細(xì)胞的精準(zhǔn)打擊。
生物分子交聯(lián)：可用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)交聯(lián)、蛋白質(zhì)-小分子交聯(lián)等，構(gòu)建具有新功能的生物分子復(fù)合物。
生物傳感器構(gòu)建：用于固定化生物分子，構(gòu)建可斷裂的傳感界面。
納米材料修飾：用于脂質(zhì)體、LNP（脂質(zhì)納米顆粒）或聚合物納米粒的表面功能化，提升核酸藥物（mRNA/siRNA）的遞送效率與靶向性。
四、儲(chǔ)存與操作注意事項(xiàng)
儲(chǔ)存條件：建議儲(chǔ)存在-20°C以下的環(huán)境中，避光、防潮、密封保存，避免反復(fù)凍融。
操作注意事項(xiàng)：
操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備，如手套和護(hù)目鏡，避免直接接觸。
避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等接觸，以免發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)和性能受損。
使用前需根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液。一旦配成溶液，應(yīng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
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