(4E)-TCO-PEG11-DBCO 是一種結(jié)合了反式環(huán)辛烯（TCO）、十一聚乙二醇（PEG11）和二苯并環(huán)辛炔（DBCO）的化學(xué)試劑，具有特殊的化學(xué)性質(zhì)和廣泛的應(yīng)用價值。以下是對其詳細(xì)介紹：

一、基本信息

• 中文名稱：反式環(huán)辛烯-十一聚乙二醇-二苯基環(huán)辛炔

• 英文名稱：(4E)-TCO-PEG11-DBCO

• 分子式：C52H77N3O15

• 分子量：984.19

• 外觀：淡黃色或無色油狀

• 純度：≥95%

• 溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，如二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等，也具有一定的水溶性。

• 儲存條件：短期保存可在0-4℃下干燥、避光；長期保存需在-20℃以下，并可用惰性氣體（如氬氣或氮?dú)猓┍Ｗo(hù)，避免反復(fù)凍融。

結(jié)構(gòu)式：

二、化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性

• 反式環(huán)辛烯（TCO）：作為親雙烯體，TCO具有特殊的化學(xué)性質(zhì)，能夠與S-四嗪在生理條件下無需催化劑快速反應(yīng)，也可與炔烴發(fā)生高效偶聯(lián)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的四環(huán)丙烷產(chǎn)物。這種反應(yīng)被稱為TCO-炔烴點擊反應(yīng)，具有快速、高選擇性和高偶聯(lián)效率的特點。

• 十一聚乙二醇（PEG11）：PEG11鏈的引入增加了該試劑的水溶性，同時可能提高其在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性，并減少非特異性吸附。PEG鏈的柔性連接為分子提供了更大的活動空間，有助于各功能基團(tuán)獨(dú)立發(fā)揮作用。

• 二苯并環(huán)辛炔（DBCO）：DBCO是一種環(huán)炔烴，能夠通過在水溶液中通過應(yīng)變促進(jìn)的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)與疊氮化物反應(yīng)，這種生物正交反應(yīng)也稱為無銅點擊反應(yīng)。無銅點擊反應(yīng)一直是無催化劑生物共軛的有力工具，具有選擇性和生物相容性。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

• 生物材料科學(xué)：利用TCO與炔烴或S-四嗪的高效偶聯(lián)反應(yīng)，以及DBCO與疊氮化物的無銅點擊反應(yīng)，(4E)-TCO-PEG11-DBCO可用于構(gòu)建具有特定功能的生物材料。通過點擊化學(xué)反應(yīng)將生物活性分子（如蛋白質(zhì)、多肽）共價連接至材料表面，賦予材料生物識別或生物催化功能。

• 組織工程：可用于修飾支架材料，促進(jìn)細(xì)胞黏附、增殖和分化。通過點擊化學(xué)反應(yīng)將細(xì)胞黏附分子（如RGD肽）連接至支架表面，可改善細(xì)胞與材料的相互作用，提高組織再生效率。

• 生物成像：可用作熒光標(biāo)記物或磁共振成像劑，用于活體細(xì)胞或組織的可視化研究。通過與含疊氮基的熒光染料或磁共振造影劑結(jié)合，能夠?qū)崿F(xiàn)生物成像。

• 藥物遞送系統(tǒng)：可用于構(gòu)建靶向藥物載體。通過點擊化學(xué)反應(yīng)將靶向配體（如抗體、多肽）連接至藥物載體表面，實現(xiàn)藥物的靶向遞送和可控釋放。

• 活性化合物研究：可應(yīng)用于配體、多肽合成載體、接枝聚合物化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂層等方面的活性化合物的研究。

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