Methyltetrazine-PEG5-methyltetrazine 是一種基于 PEG 的 PROTAC 連接子，同時(shí)具備點(diǎn)擊化學(xué)試劑的特性，在生物醫(yī)學(xué)研究和藥物開(kāi)發(fā)中具有重要應(yīng)用價(jià)值。以下是關(guān)于該化合物的詳細(xì)介紹：

一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

• 分子式：C34H44N10O7

• 分子量：704.79

• 外觀：通常為紅色至暗紅色固體粉末，色澤均勻，無(wú)明顯結(jié)塊，長(zhǎng)期儲(chǔ)存可能出現(xiàn)輕微顏色加深。

• 溶解性：微溶于純水，易溶于DMSO、DMF、甲醇等有機(jī)溶劑，可通過(guò)添加適量有機(jī)溶劑與水混合。

• 穩(wěn)定性：對(duì)光和溫度敏感，為了保持試劑的使用效果，應(yīng)始終保持在低溫干燥條件下，避光，避免頻繁解凍和冷凍。

結(jié)構(gòu)式：

二、化學(xué)特性與反應(yīng)活性

• 甲基四嗪基團(tuán)：富含氮的芳香環(huán)，電子缺陷，可在逆電子需求 Diels-Alder（IEDDA）反應(yīng)中與trans-cyclooctene（TCO）等應(yīng)變烯烴快速、選擇性地環(huán)加成，形成穩(wěn)定的dihydropyridazine鍵。

• PEG5 鏈：由五個(gè)乙二醇單元（–(CH?CH?O)?–）組成，提供良好的水溶性、柔性空間和生物相容性，降低分子聚集并提升血液循環(huán)時(shí)間。在生物體內(nèi)或溫和反應(yīng)條件下，PEG鏈可保護(hù)甲基四嗪基團(tuán)，減少非特異性反應(yīng)。

• 另一端甲基四嗪：與PEG鏈相連，進(jìn)一步增強(qiáng)反應(yīng)活性，支持雙功能化修飾。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

1. PROTAC 分子合成：

• PROTAC 分子由E3 泛素連接酶配體、目標(biāo)蛋白配體和連接子三部分組成。Methyltetrazine-PEG5-methyltetrazine 作為連接子，將 E3 配體與目標(biāo)蛋白配體連接起來(lái)，形成三聯(lián)體分子。

• 利用細(xì)胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，選擇性降解目標(biāo)蛋白。

2. 生物正交化學(xué)：

• 甲基四嗪基團(tuán)支持與 TCO 修飾的配體快速連接，實(shí)現(xiàn)模塊化合成。

• IEDDA 反應(yīng)：甲基四嗪基團(tuán)與 TCO 修飾的生物分子（如蛋白質(zhì)、肽、抗體）發(fā)生快速、選擇性環(huán)加成，形成穩(wěn)定的dihydropyridazine鍵。

3. 生物標(biāo)記與成像：

• 生物標(biāo)記：將熒光染料或放射性核素通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)到生物分子上，實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè)。

• 熒光成像：通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)將熒光探針偶聯(lián)到生物分子上，用于細(xì)胞成像或活體成像。

• PET/SPECT 成像：利用放射性核素標(biāo)記的甲基四嗪-PEG5-methyltetrazine 進(jìn)行正電子發(fā)射斷層掃描（PET）或單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描（SPECT）成像，實(shí)現(xiàn)疾病早期診斷。

4. 藥物遞送：

• 構(gòu)建靶向藥物遞送系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥物在病灶部位的精準(zhǔn)釋放。

5. 材料科學(xué)：

• 修飾納米材料表面，增強(qiáng)其生物相容性和功能化。

四、儲(chǔ)存與操作注意事項(xiàng)

• 儲(chǔ)存條件：盡可能儲(chǔ)存在-20℃環(huán)境下，條件允許下材料可在惰性氣體下處理，以獲試劑更好的穩(wěn)定性。

• 操作注意事項(xiàng)：

• 避免光照和反復(fù)凍融，以保持長(zhǎng)期穩(wěn)定性。

• 供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。

關(guān)于我們:

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